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| 產(chǎn)地 | 四川成都 |
| 貨號 | A1399 |
| 品牌 | 曼思特 |
| 用途 | 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等 |
| 型號 | A1399 |
| 外觀 | 白色或灰色粉末 |
| CAS編號 | 37239-47-7 |
| 別名 | Wilforgine |
| 級別 | 醫(yī)藥級 |
| 重金屬 | ppm |
| 英文名稱 | Wilforine |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | HPLC≥98%% |
| 分子式 | C41H47NO19 |
雷公藤吉堿37239-47-7對照品使用說明書
中文名稱 雷公藤吉堿 中文別名 無
雷公藤吉堿37239-47-7對照品使用說明書
優(yōu)勢化合物：
甜瓜：A1341 葫蘆素D Cucurbitacin D 3877-86-9
A1353 異葫蘆素B Isocucurbitacin B 17278-28-3 HPLC≥98%
A1354 3-表-異葫蘆素B 3-epi-isocucurbitacin B 89647-62-1 HPLC≥98%
人參：
A0904 擬人參皂苷Rh2 Pseudoginsenoside Rh2 1370264-16-6
A0994 人參皂苷Rg5 Ginsenoside Rg5 186763-78-0
A0997 三七皂苷Fe Notoginsenoside Fe 88105-29-7
A0999 人參皂苷Rh4 Ginsenoside Rh4 174721-08-5
A1003 人參皂苷Rh7 Gensenoside Rh7 343780-68-7
A1004 5,6-脫氫人參皂苷Rd 5,6-Dehydrogensenoside Rd 1268459-68-2
A1005 越南參皂苷R3 Vina-ginsenoside R3 156012-92-9
A1006 人參皂苷Rd2 Ginsenoside Rd2 83480-64-2
A1007 越南參皂苷R4 Vina-ginsenoside R4 156009-80-2
A1008 越南參皂苷R8 Vina-ginsenoside R8 156042-22-7
A1011 人參皂苷Rh8 Ginsenoside Rh8 343780-69-8
A1015 人參皂苷Rk2 Ginsenoside Rk2 364779-14-6
A1016 人參皂苷Rk3 Ginsenoside Rk3 364779-15-7
A1025 人參皂苷Ra1 Ginsenoside Ra1 83459-41-0
A1027 人參皂苷Ra2 Ginsenoside Ra2 83459-42-1
A1038 人參黃酮苷;山奈酚-3-O-葡萄糖（1-2）半乳糖苷 Panasenoside;Kaempferol-3-O-glucosyl（1-2）galactoside 31512-06-8
A1040 人參皂苷Ra3 Ginsenoside Ra3 90985-77-6
A1340 人參皂苷Rs2 Ginsenoside Rs2 87733-66-2
A1343 西洋參皂苷R1 Quinquenoside R1 85013-02-1
A1361 20-葡萄糖基-人參皂苷Rf 20-gluco-ginsenoside Rf 68406-27-9 HPLC≥98%
A1362 人參皂苷Rs1 Ginsenoside Rs1 87733-67-3 HPLC≥98%
A1363 人參皂苷Ra6 Ginsenoside Ra6 1346522-89-1 HPLC≥98%
烏藥：
A1319 乙酰烏藥酯 Lindenenyl acetate 26146-28-1
A1320 烏藥醇 Lindenenol 26146-27-0
A1321 烏藥內(nèi)酯 Linderalactone 728-61-0
A1326 氧化烏藥醚內(nèi)酯 Linderanine C 139681-96-2
A1339 羥基香樟內(nèi)脂 Hydroxylinderstrenolide 20267-92-9
A1473 去甲烏藥堿 Higenamine 5843-65-2
為保證藥品檢驗結(jié)果的量值溯源和準(zhǔn)確性，對對照品溶液應(yīng)制定貯存期限并進行相應(yīng)驗證，以便于對照品溶液的正確使用。對照品溶液貯存條件一般是在2～8℃冰箱中貯存，其間隔時限可根據(jù)對照品溶液的具體特性來確定。按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，配制對照品溶液, 計算該對照品溶液含量，用此對照品溶液按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行正常產(chǎn)品檢驗。待對照品溶液放置到 個期限（通常3天、7天、1個月等，根據(jù)對照品的穩(wěn)定性確定）, 按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，配制新的對照品溶液（按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢測）計算含量；同時將最初的對照品溶液（當(dāng)做產(chǎn)品）按藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行檢測，并計算含量。將所得到的含量求相對偏差，若不大于1.0%（有的規(guī)定不大于2.0%，個人覺得偏差有點大）,則說明對照品溶液或標(biāo)準(zhǔn)品溶液是穩(wěn)定的，在 個期限內(nèi)可以用于檢驗；依此繼續(xù)重復(fù)確定對照品的具體貯存時間。
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