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川楝素8812-37-6滿足標(biāo)準(zhǔn)液相核磁測(cè)定

中文名稱 川楝素 中文別名 苦楝素
英文名 Toosendanin 英文別名 Chuanliansu; Azedarachin
分子式
C30H38O11 分子量 574.6161 CAS登錄號(hào) 58812-37-6
提取來源
川楝樹根皮及樹皮提出的有效成分。 化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀
白色結(jié)晶粉末 58812-37-6
NMR;MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
無
鑒別方法
貯存條件
有效期
注意事項(xiàng)
溶解性 易溶于吡啶、b酮、乙醇、甲醇，微溶于l仿、苯，幾乎不溶于石油醚及水。
測(cè)定方法 HPLC法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，以乙腈-水(35:65)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm，理論塔板數(shù)按川楝素計(jì)算應(yīng)不低于3000。
藥典測(cè)定方法 補(bǔ)充中
用途 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

川楝素8812-37-6滿足標(biāo)準(zhǔn)液相核磁測(cè)定

優(yōu)勢(shì)單體：

芹糖甘草苷，異甘草素-4'-O-芹糖(1→2）葡萄糖苷，芹糖新甘草苷，甘草苷C2，馬里苷，奧卡寧，竹節(jié)參皂苷IV；楤木皂苷A,(-)戈米辛L1，(+)戈米辛M2，(+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷，(4E,6E,12E)-十四碳三烯 -8,10-二炔-1,3-二乙酸酯，23S-羥基-11,15-二氧靈芝酸DM，3-去氫浙貝母堿，6'-O-肉桂?；蛙?，8-O-乙酰山梔苷甲酯，沙苑子苷，羅漢果皂苷V，羅漢果皂苷Iva，異-羅漢果皂苷V，羅漢果皂苷IIA，羅漢果皂苷IIIA1，羅漢果皂苷IIA1，
諾米林，吳茱萸堿，吳茱萸次堿，刺五加皂苷B，刺五加苷E，常春藤皂苷B，酸棗仁皂苷A，去氫茯苓酸
尿囊素，蒲公英萜醇乙酸酯，七葉膽苷XVII，羥基酪醇，青陽(yáng)參苷元A，青陽(yáng)參苷元B，去甲氧基姜黃素，去氫鄂貝定堿;去氫鄂定堿，去氫二異丁香酚，去氫鉤藤堿，去氫毛鉤藤堿，肉豆蔻木脂素，三葉豆紫檀苷，
木蘭花堿，木通苯乙醇苷B;荷苞花苷B，鬧羊花毒素II，鬧羊花毒素III，鬧羊花毒素V，酯蟾毒配基，
密力特苷，車葉草苷酸，車葉草苷，蔗果三糖，蔗果五糖，異迷迭香酸苷，異丁香酚，雪菊多糖，萊苞迪甙B，甜菊雙糖苷，茶黃素-3-沒食子酸酯，茶黃素-3'-沒食子酸酯，茶黃素-3,3'-雙沒食子酸酯 ，N-去甲基荷葉堿，熊去氧膽酸，7-乙基喜樹堿，黃芪多糖，黨參炔苷寧，二氫脫氫二松柏醇,開環(huán)異落葉松脂醇,異落葉松脂素, 落葉松脂醇,松脂素,遠(yuǎn)志寡精F，

質(zhì)量控制
質(zhì)量控制中，采用以下技術(shù)：
1、色譜(高效液相色譜；薄層層析；氣相色譜)
2、核磁共振
以下信息來源藥典：
【鑒別】（1） 本品粉末黃棕色。果皮纖維成束，末端鈍圓，直徑9～36μm，壁極厚，周圍的薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。果皮石細(xì)胞呈類圓形、不規(guī)則長(zhǎng)條形或長(zhǎng)多角形，有的有瘤狀突起或鈍圓短分枝，直徑14～54μm，長(zhǎng)約至150μm。種皮細(xì)胞鮮黃色或橙黃色，表皮下為一列類方形細(xì)胞，直徑約至44μm，壁極厚，有縱向微波狀紋理，其下連接色素層。表皮細(xì)胞表面觀多角形，有較密顆粒狀紋理。種皮色素層細(xì)胞胞腔內(nèi)充滿紅棕色物。種皮含晶細(xì)胞直徑13～27μm，壁厚薄不一，厚者形成石細(xì)胞，胞腔內(nèi)充滿淡黃色、黃棕色或紅棕色物，并含細(xì)小草酸鈣方晶，直徑約5μm。草酸鈣簇晶直徑5～27μm。
  （2）取本品粉末2g，加水80ml，超聲處理1小時(shí)，放冷，離心，取上清液，用二氯甲烷振搖提取3次，每次25ml，合并二氯甲烷液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取川楝子對(duì)照藥材2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取川楝素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（16∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。