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黃芪紫檀烷苷136087-29-1質(zhì)量測定標(biāo)準(zhǔn)
  • 英文名稱:Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside
  • 品牌:曼思特
  • 產(chǎn)地:四川成都
  • 貨號:A1111
  • cas:136087-29-1
  • 發(fā)布日期: 2022-01-19
  • 更新日期: 2024-08-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 四川成都
貨號 A1111
品牌 曼思特
用途 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
型號 A1111
外觀 白色粉末或結(jié)晶
CAS編號 136087-29-1
別名 Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside
級別 醫(yī)藥級
重金屬 ppm
英文名稱 Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside
包裝規(guī)格 10mg/支
純度 98%
分子式 C23H28O10

黃芪紫檀烷苷136087-29-1質(zhì)量測定標(biāo)準(zhǔn)

中文名稱黃芪紫檀烷苷中文別名2'-羥基-3',4'-二甲氧基異黃烷-7-O-β-D-葡萄糖苷英文名Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside

分子式
C23H28O10分子量464.46CAS登錄號136087-29-1
提取來源
黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀
白色或類白色粉末NMR;MS4℃冷藏、密封、避光2年無
鑒別方法貯存條件有效期注意事項溶解性溶于DMSO,吡啶,微溶于甲醇測定方法乙腈/水=30/70, 0.8ml/min,30 min;280nm藥典測定方法無用途用于含量測定/鑒定/藥理實驗等

黃芪紫檀烷苷136087-29-1質(zhì)量測定標(biāo)準(zhǔn)

鹽酸小檗胺,四氫小檗堿,白楊素,千層紙素A-7-0--D-葡萄糖醛酸苷,千層紙素A,木蝴蝶苷A; 木蝴蝶甙A,木蝴蝶苷B; 木蝴蝶甙B,白楊素-7-O-龍膽二苷,
氧化烏藥醚內(nèi)酯,11-氧-羅漢果皂苷III ,11-氧-羅漢果皂苷II A1,11-氧-羅漢果皂苷IIA2,11-氧-羅漢果皂苷Iva,大豆皂苷Ae,大豆皂苷Af,薯蕷皂苷元-3-O-鼠李糖(1-2)[葡萄糖(1-6)]葡萄糖苷,朝藿定丙,山藥素,4,7-二羥基-2-甲氧基-9,10-二氫菲,手參苷VII,手參苷IX,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷,7, 4’-二羥基黃酮,二氫山nai酚,柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,刺五加苷E1,胡蔓藤堿乙,(Z)-阿枯米定堿 ,鉤吻素戊,3-O-葡萄糖基地膚子皂苷Ic , 地膚子皂苷Ic-28-O-葡萄糖酯,Phloyoside I ,Phlorigidoside C,仙鶴草素,沒食子酰芍藥苷,4-O-沒食子酰白芍苷,6'-O-沒食子酰白芍苷,N-甲氧基無水老刺木堿二醇,蘭金斷腸草堿,胡蔓藤堿丁,鉤吻綠堿,

產(chǎn)品優(yōu)勢
成都曼思特生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)對照品,標(biāo)準(zhǔn)品,天然產(chǎn)物,現(xiàn)貨產(chǎn)品當(dāng)天郵寄;產(chǎn)品保證純度結(jié)構(gòu),質(zhì)量問題包退換;現(xiàn)貨產(chǎn)品千余種;售后處理及時;產(chǎn)品支持貨到付款,可檢測合格后付款


黃芪藥典簡介:

【含量測定】黃芪甲苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應(yīng)不低于4000。
  對照品溶液的制備  取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定,加80%甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入含4%濃氨試液的80%甲醇溶液(取濃氨試液4ml,加80%甲醇至100ml,搖勻)50ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用含4%濃氨試液的80%甲醇溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,蒸干,殘渣用80%甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加80%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
  測定法  分別精密吸取對照品溶液2μl(或5μl)、10μl,供試品溶液10~20μl,注入液相色譜儀,測定,以外標(biāo)兩點法對數(shù)方程計算,即得。
  本品按干燥品計算,含黃芪甲苷(C41H68O14)不得少于0.080%。
  毛蕊異黃酮葡萄糖苷  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.2%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;檢測波長為260nm。理論板數(shù)按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算應(yīng)不低于3000。
  
  對照品溶液的制備  取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流4小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
  測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含毛蕊異黃酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于0.020%。


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