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宋果靈509-24-0研發(fā)單位成都曼思特庫(kù)存現(xiàn)貨

中文名稱宋果靈中文別名華北烏t堿、一枝蒿庚素英文名Songorine英文別名Napellonine、Zongorine、Bullatine G分子式
C22H31NO3分子量357.48CAS登錄號(hào)509-24-0
提取來(lái)源
烏頭屬植物川烏化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀
塊狀結(jié)晶NMR; MS4℃冷藏、密封、避光2年無(wú)
鑒別方法貯存條件有效期注意事項(xiàng)溶解性溶于l仿、乙醇、乙酸乙酯等溶劑，難溶于石油醚，不溶于水。測(cè)定方法補(bǔ)充中藥典測(cè)定方法補(bǔ)充中用途用于含量測(cè)定/鑒定理實(shí)驗(yàn)等

宋果靈509-24-0研發(fā)單位成都曼思特庫(kù)存現(xiàn)貨

白芨聯(lián)菲A，去咖啡?；惾~升麻苷，羥基淫羊藿苷，6β-羥基-7-表-馬錢子苷，山藥素III ，朝藿苷丙，5, 9-epi-Phlomiol，槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷，蕓香柚皮苷，柚皮苷，柚皮素，鹽酸小檗堿;鹽酸黃連素，非洲防己堿，表小檗堿，格蘭地新;格陵蘭黃連堿;四去氫碎葉紫堇堿，黃連堿，鹽酸黃連堿，硫酸黃連堿，小檗堿，黃柏酮，黃柏堿，去亞甲基小檗堿，胡黃連苷I，胡黃連苷II，胡黃連苷III，胡黃連苷IV，龍膽苦苷，芝麻素，3',5-二羥基-2(4-羥芐基)-3-甲氧基基聯(lián)芐，植酸，芝麻林素，左旋多巴，紫杉醇，10-脫乙酰巴卡亭；10-去乙?；涂ㄍII，三尖杉寧堿，多烯紫杉醇，10-去乙酰紫杉醇;7-表-去乙?；仙即迹?-表紫杉醇；7-差向紫杉醇，9-epi-Phlomiol ，朝藿苷甲

白頭翁皂苷B4，常春藤苷C;常春藤皂苷C，白頭翁皂苷B，白頭翁皂苷D；3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[  -L-鼠李糖(1→2)]- -L-阿拉伯糖 23-羥基羽扇豆20(29)-烯-28–酸，白頭翁皂苷E1;常春藤配基-3-O-β-D-半乳糖( 1→4)β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，白頭翁皂苷E2;齊墩果酸-3-O-β-D-半乳糖( 1→4)β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，白頭翁皂苷E3;3-O-β-D-半乳糖( 1→4)β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖-齊墩果酸-28-O-α-L-鼠李糖(1→4)β-D-葡萄糖( 1→6)-β-D-葡萄糖苷，白頭翁皂苷E4;齊墩果酸-3-O-α-L-鼠李糖(1→6)β-D-半乳糖( 1→4)β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷，

本品也存在于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品)專用，它的標(biāo)準(zhǔn)品是通過(guò)多環(huán)節(jié)檢測(cè)分析研制而成，是科研實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來(lái)檢查生物制品質(zhì)量的一種特殊的專用量具；也是測(cè)量生物制品質(zhì)量的基準(zhǔn)；也是做為校正測(cè)試儀器與方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)量控制
質(zhì)量控制中，采用以下技術(shù)：
1、色譜(高效液相色譜；薄層層析；氣相色譜)
2、核磁共振

附子藥典情況：

  【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-四氫呋喃（25:15）為流動(dòng)相A，以0.1mol/L醋酸銨溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml）為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按苯甲酰新烏頭原堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。    對(duì)照品溶液的制備  取苯甲酰新烏頭原堿對(duì)照品、苯甲酰烏頭原堿對(duì)照品、苯甲酰次烏頭原堿對(duì)照品適量，精密稱定，加異丙醇-二氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1ml各含  10μg的混合溶液，即得。  供試品溶液的制備  取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1:1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz，水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇-乙酸乙酯（1:1）混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至干，殘?jiān)芗尤氘惐?二氯甲烷（1:1）混合溶液3ml溶解，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。  測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。  本品按干燥品計(jì)算，含苯甲酰新烏頭原堿（C31H43NO10）、苯甲酰烏頭原堿（C32H45NO10）和苯甲酰次烏頭原堿（C31H43NO9）的總量，不得少于0.010%。