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黨參炔苷136085-37-5自制對照品成都現(xiàn)貨

中文名稱 黨參炔苷 中文別名 黨參炔甙
英文名 Lobetyolin 英文別名 補充中
分子式
C20H28O8 分子量 396.43 CAS登錄號 136085-37-5
提取來源
桔?？浦参稂h參 化學結構
外觀
淡黃色結晶 136085-37-5
NMR; MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
無
鑒別方法
貯存條件
有效期
注意事項
溶解性 易溶于甲醇、乙醇、DMSO
測定方法 C18柱，乙腈-水(23:77)，270nm
藥典測定方法 無
用途 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
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β-乙酰氧基異戊酰阿卡寧,異丁酰阿卡寧,乙酰阿卡寧,新甘草苷,黃甘草苷,千金子甾醇,山麥冬皂苷C,龍血樹皂苷F,苦玄參苷IA,遠志糖苷A,遠志糖苷B,野黃芩素-7-O-葡萄糖苷,黃花遠志素A,球腺糖苷A,芹糖異甘草苷,芹糖甘草苷,異甘草素-4'-O-芹糖(1→2）葡萄糖苷,芹糖新甘草苷,甘草苷C2,馬里苷,奧卡寧,竹節(jié)參皂苷IV;楤木皂苷A,三七皂苷Fd;七葉膽苷IX,L-巖藻糖,鳥苷,馬兜鈴酮,毛兩面針素,半甘草異黃酮B,新甘草酚,甘草異黃酮甲,甘草異黃酮乙,甘草黃酮醇,芍藥新苷,苯甲酰芍藥內酯苷,常綠鉤吻堿,3,4′,5,7-四羥基-6-甲氧基黃酮-3-O-蕓香糖苷,脫水紅花黃色素B,沒食子酰芍藥苷,4-O-沒食子酰白芍苷,6'-O-沒食子酰白芍苷,N-甲氧基無水老刺木堿二醇,蘭金斷腸草堿,胡蔓藤堿丁,鉤吻綠堿,仙鶴草素,3-O-葡萄糖基地膚子皂苷Ic,地膚子皂苷Ic-28-O-葡萄糖酯,7, 4’-二羥基黃酮,二氫山n酚,柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,刺五加苷E1,胡蔓藤堿乙,(Z)-阿枯米定堿,鉤吻素戊,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷,手參苷IX,手參苷VII,4,7-二羥基-2-甲氧基-9,10-二氫菲,山藥素III,朝藿苷丙,6β-羥基-7-表-馬錢子苷,羥基淫羊藿苷,去咖啡?；惾~升麻苷,白芨聯(lián)菲A,1-(4-羥芐基)-4-甲氧基-9,10-二氫菲-2,7-二醇,3',5-二羥基-2(4-羥芐基)-3-甲氧基基聯(lián)芐,2,7-二羥基-3,4-二甲氧基菲,朝藿苷甲

混用
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不完全相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
(1)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
(3)日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。

黨參藥材簡介（來源百科）

【現(xiàn)代研究】黨參內含有淀粉、黏液質等物質，它們對飲片的切制有一定的影響?，F(xiàn)代研究表明，黨參飲片水溶性成分的煎出效果與其飲片規(guī)格(厚薄、長短等)有關。如果以黨參薄片(厚度0.3～0.5厘米)的煎出率60.74%為總煎出比率標準( )，那么，黨參厚片(厚度0.8～1.0厘米)的煎出比率為92.51%，黨參段Ⅰ(短段、長度1.5～2.0厘米)的煎出比率為76.80%，黨參段Ⅱ(長段、長度3～4cm)的煎出比率為64.86%，黨參顆粒(粒度0.1厘米)的煎出比率為92.70%。這一結果表明，黨參厚片和黨參顆粒的煎出率似相等，黨參飲片的煎出量不是隨藥材表面的隨意擴大而增加，這與黨參所含成分淀粉、黏液質有關。當然，黨參飲片表面積過小，如切段對其與溶媒的接觸面小而溶出物減少。黨參入藥的片型規(guī)格以片厚0.3～0.5厘米為宜。在飲片的橫切與斜切飲片比較中發(fā)現(xiàn)，斜切片的水溶性浸出物的含量又比其橫切片明顯增加，這是由于斜切片表面積比橫切片大，擴大了與水的接觸面，有利于藥效成分的煎出。